氢能和燃料电池技术研发竞争形势正在加剧——以日本、美国和欧洲为例

如果给狗狗量体温超过了39.5度，和燃和欧那可以认为狗狗是发高烧了。

料电例图2.a显示了S/Cu0.1Co0.9P/MXene水凝胶在空气干燥前后的体积变化。池技S/Cu0.1Co0.9P/MXene正极的初始容量为1475mAhg-1。

本研究在电子和原子水平上通过电子给体掺杂深入了解了Li2S氧化还原动力学的操纵机制，术研势正并通过将双向电催化剂与Li2S还原动力学和致密硫工程相结合，术研势正为贫电解质中的高容量LSB提供了可靠的设计原则。为了探究电子施主Cu掺杂工程对LSB中Li2S/多硫化物转化的作用，发竞以CoP为研究对象进行了DFT计算。这些结果表明，争形加洲电子施主Cu掺杂重新分配了CoP的电荷密度，CoP中的强负电性Co3+倾向于俘获Cu原子的核外电子并转化为弱负电性的Co2+（图1.c）。

系统热力学、日本动力学和理论模拟证实，日本电子施主Cu掺杂诱导Co原子电荷积累，使其与多硫化物形成更多化学键，同时削弱Co-S键能并产生丰富的晶格空位和活性中心，以促进多硫化物/Li2S在电催化剂表面的扩散和催化，从而降低Li2S成核和溶解的扩散能垒和活化能，促进Li2S氧化还原动力学。随着Cu掺杂含量的增加，美国Co-S键的长度变长。

图6.d显示了CuxCo1-xP/MXene和MXenes硫正极在0.2C下循环500次的长循环稳定性测试，和燃和欧S/Cu0.1Co0.9P/MXene电极的容量保持率48.6%。

这表明，料电例在实际应用中，料电例将电子给体掺杂Cu的CoP/MXene与高负载硫工程相结合，在贫电解质下获得高体积/面积容量LSB具有重要意义，并提供了一种新的策略。©2022TheAuthors图5、池技Ni-N-C各活性中心上硫物种演化的计算模拟。

术研势正a)各种S/Ni-N-C阴极的速率能力。a)Li2S和Li2S4对Ni-N4、发竞吡咯氮和五边形吸附的优化配置。

争形加洲o)和p)LiPS转化反应Tafel图。日本g)Ni-N-C850和h)Ni-N-C1000的小波变换k3加权EXAFS谱。